Les personnes atteintes de cancers du sang ont un système immunitaire affaibli en raison de leur maladie et des traitements qu'elles reçoivent. Elles ont également un risque de décès par COVID-19 significativement plus élevé que les personnes ne souffrant pas de cancer du sang. Cependant, les personnes atteintes de cancers du sang n'ont pas été incluses dans les grands essais du vaccin COVID-19. Par conséquent, nous ne savons pas si elles développent une réponse anticorps protectrice au vaccin, et si cette réponse dure dans le temps. Nous espérons que cette étude pancanadienne répondra à des questions essentielles sur la réponse au vaccin et sur l'innocuité du vaccin COVID-19 chez les personnes atteintes de cancers du sang.

Après avoir déterminé en quoi vous êtes admissible à l'étude, nous vous demanderons vos coordonnées et votre consentement à participer. Par la suite, le personnel de l'étude prendra contact avec vous. Vous pouvez également vous inscrire sur place, lors de votre prochaine visite à la clinique OU contacter notre coordinateur de site pour obtenir de l'aide pour l'inscription.

Il y a 3 tâches d'étude que vous devrez accomplir pendant un an ou moins (jusqu'à 6 mois après votre 2ème dose de vaccin). Il s'agit de questionnaires en ligne, d'analyses de sang et d'échantillons de sang séché. Cliquez ici pour en savoir plus.

Vous pouvez choisir de mettre fin à votre participation à cette recherche (appelé retrait) à tout moment sans avoir à fournir de raison. Si vous décidez de vous retirer de l'étude, nous vous encourageons à contacter le personnel de l'étude.

Vous recevrez des rappels électroniques avant et pendant un délai de 7 jours pour toutes les tâches de l'étude. Ces tâches comprennent les questionnaires, les visites de prises de sang et la soumission d'échantillons de sang séché. Vous devrez cliquer sur le lien figurant dans ce rappel électronique pour cocher une tâche, ce qui permettra à notre personnel de l'étude de savoir que vous avez accompli cette tâche. Notre personnel de l'étude peut également cocher ce lien pour vous, s'il vous appelle pour vous aider.

Nous voulons nous assurer que vous êtes informé de ce qu'implique notre étude et votre participation. Ce formulaire vous informera également de vos droits en tant que participant. Après l'envoi de ce formulaire, le personnel de l'étude vous contactera pour vérifier votre admissibilité et votre consentement éclairé, vous donner un aperçu de l'étude et répondre à toutes vos questions.

Après la prise de sang, on vous remettra un sachet contenant des cartes de taches de sang séché et un timbre prépayé. Vous pouvez envoyer vos échantillons par courrier à :

Association régionale des laboratoires de l'Est de l'Ontario
501 Smyth Road Aile des Soins critiques, 4ème étage
Ottawa, ON K1H 8L6

Votre sang sera testé pour les anticorps COVID-19 dans notre laboratoire de recherche Serological and Diagnostic Core Facility.

Après vous être inscrit à l'étude et avoir subi une prise de sang, vous recevrez 5 cartes de taches de sang séché, 5 pochettes sèches (pour enfermer les cartes de taches de sang séché) et 5 enveloppes de retour avec affranchissement prépayé. Vous recevrez également des instructions sur l'étude pour vous aider à collecter vous-même votre sang.

Le test de la tache de sang séché est un type d'échantillonnage où le sang obtenu à partir d'une lancette de piqûre au doigt est épongé sur du papier filtre.

Vous allez collecter des taches de sang séché en utilisant la technique d'auto-échantillonnage. Vous pouvez accéder aux instructions et à une vidéo pour apprendre à collecter cet échantillon. Vous pouvez également contacter le personnel de l'étude pour toute question. Il vous sera demandé de renvoyer les échantillons par courrier en utilisant une enveloppe de retour préaffranchie.

La participation à cette étude ne présente aucun risque médical, mais elle peut vous mettre mal à l'aise.

Vous pouvez ressentir de l'anxiété, de la panique, de la détresse et d'autres émotions fortes en raison des questions posées dans les questionnaires de l'étude. Vous n'êtes pas obligé de répondre aux questions si vous ne le souhaitez pas.

Lorsque vous donnez du sang, vous pouvez vous sentir faible ou ressentir une légère douleur, une ecchymose, une irritation ou une rougeur sur le site. Dans de rares cas, vous pouvez contracter une infection.

Toutes vos informations d'identification seront stockées dans une base de données sécurisée derrière les pare-feux de l'hôpital d'Ottawa. Après avoir rempli votre formulaire de consentement et parlé avec notre coordonnateur d'étude, vous recevrez par courriel un identifiant unique. Tous vos résultats seront liés à cet identifiant unique. Vous devrez l'apporter avec vous au laboratoire. Vous pouvez également le montrer sur votre téléphone.

Une fois que vous vous serez inscrit à l'étude, veuillez utiliser votre identifiant sécurisé lorsque vous enverrez un courriel ou appellerez le coordinateur de l'étude pour lui poser des questions.

Il se peut que vous ne receviez pas de bénéfice direct de votre participation à cette étude. Nous espérons que les informations tirées de cette étude aideront d'autres personnes atteintes de cancers du sang à l'avenir. Les connaissances tirées de cette étude peuvent aider les médecins à mieux comprendre la sécurité et la réponse des patients atteints de cancers du sang qui reçoivent le vaccin COVID-19.

Si, à tout moment, vous vous sentez mal ou pensez avoir besoin de soins médicaux, contactez immédiatement votre prestataire de soins ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche. En cas d'urgence, appelez le 911.

Le laboratoire de recherche enverra vos résultats d'anticorps COVID-19 (positifs ou négatifs) au coordinateur du site. Le coordinateur du site téléchargera ces résultats dans la base de données sécurisée, après quoi vous recevrez un courriel vous avertissant que de nouveaux résultats sont disponibles. Ensuite, vous pourrez accéder aux résultats en ligne en suivant les instructions contenues dans le courriel, ou en contactant votre coordinateur de site. *Veuillez noter que l'envoi des résultats au coordinateur de site par notre laboratoire de recherche peut prendre quelques mois.

À quelle fréquence me contacterez-vous à l'avenir ?

Notre personnel d'étude vous contactera dans ces cas-là :

Après avoir soumis votre formulaire de consentement en ligne, si vous vous inscrivez par le biais du site Web.

Si vous n'avez pas terminé une tâche de l'étude dans le délai de 7 jours.

Si vous communiquez que vous avez une question ou une préoccupation, et que vous souhaitez en discuter.

Pour vous offrir une assistance en matière de rappels et de remplissage de questionnaires.

Vous pouvez contacter notre équipe d'étude à tout moment ici.

Si vous rencontrez des difficultés pour comprendre ou accéder à vos résultats, veuillez contacter votre coordinateur local. Si vous ne connaissez pas votre coordinateur local, veuillez contacter la coordinatrice principale Allison à awilkin@ohri.ca.

Si vous avez des questions sur ce qu'il faut faire après avoir reçu un résultat d'anticorps positif ou négatif, veuillez demander à votre oncologue.

Les résultats de ce test sont uniquement à des fins scientifiques. Nous apprenons encore si un test d'anticorps positif vous offre une protection adéquate contre l'infection et combien de temps ces anticorps peuvent durer. Recevoir un test d'anticorps positif ne devrait pas changer votre approche pour prévenir l'infection (par exemple, le masquage, etc.). Nous vous conseillons de continuer à suivre les recommandations de la Santé publique et de votre équipe soignante.